各有關(guān)單位：

藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)貫穿于藥品全生命周期。基于這一原則，新《藥品管理法》對藥品質(zhì)量安全問題提出了更高的要求，要求藥品上市許可持有人建立全生命周期的質(zhì)量保證體系。因此，建議持有人建立“以患者為中心”的企業(yè)文化，增強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理意識，不斷提高對風(fēng)險(xiǎn)獲益的認(rèn)知能力和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理能力，進(jìn)一步完善藥品全生命周期的質(zhì)量保證體系。

我單位定于2022年5月26-28日線上舉辦“藥物研發(fā)全生命周期中的質(zhì)量研究專題會”。

參會對象：
從事藥品研發(fā)的分析實(shí)驗(yàn)室總監(jiān)、經(jīng)理、主管和分析人員；從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的QC總監(jiān)、經(jīng)理、主管和分析人員；從事藥品注冊的管理人員與申報(bào)人員；從事藥品研發(fā)和生產(chǎn)的質(zhì)量管理人員；研發(fā)QA或質(zhì)量控制QA人員。

第一天（09:00-12:00 13:30-16:30）

一、質(zhì)量研究簡介和相關(guān)官方指南
1.1 質(zhì)量研究在藥物研發(fā)中的地位
1.2 質(zhì)量研究與工藝的關(guān)聯(lián)
1.3 質(zhì)量研究的常用工具及原則
1.4 質(zhì)量研究相關(guān)指導(dǎo)原則解讀
二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的一般原則和慣例
2.1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定相關(guān)技術(shù)指南
2.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的一般概念及標(biāo)準(zhǔn)制定案例分析
2.3 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)撰寫中常見問題及案例分析
三、質(zhì)量研究項(xiàng)目及方法的初步確定
3.1 不同物料的研究控制項(xiàng)目及考量
3.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立原則與實(shí)例解析
3.3 原輔料相容性研究要點(diǎn)
3.4 包材相容性研究簡介

第二天（09:00-12:00 13:30-16:30）

四、基于AQbD理念的分析方法開發(fā)與方法驗(yàn)證
4.1分析方法開發(fā)的重要性與關(guān)注點(diǎn)
4.2 穩(wěn)定性指示方法的概念和重要性
4.3 分析方法驗(yàn)證的目的與一般驗(yàn)證項(xiàng)目
4.4 方法驗(yàn)證中面臨的困境及實(shí)例分析
4.5  藥物強(qiáng)制降解試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與關(guān)注點(diǎn)
五、 質(zhì)量研究重點(diǎn)內(nèi)容解析
5.1 不同藥物劑型的質(zhì)量要求異同分析
5.2 雜質(zhì)譜分析技術(shù)要點(diǎn)探析及雜質(zhì)控制策略
5.3 雜質(zhì)限度制定的思路及案例解析
5.4 基因毒性雜質(zhì)研究思路與控制策略
5.5 基于ICHQ3D的元素雜質(zhì)研究

第三天（09:00-12:00 13:30-16:30）

六、 藥物穩(wěn)定性研究

6.1 新版中國藥典關(guān)于原料藥和制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則變化解讀
6.2穩(wěn)定性研究類型
6.3 穩(wěn)定性試驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路
6.4 影響藥物穩(wěn)定性的因素
6.5 穩(wěn)定性考察中的問題分析及注意細(xì)節(jié)
6.6 穩(wěn)定性數(shù)據(jù)的解析與評價(jià)
七、 注冊核查中常見質(zhì)量缺陷及案例解析
7.1 藥品注冊核查法規(guī)解析
7.2 現(xiàn)場核查基本要求和核查要點(diǎn)
7.3 注冊核查中常見質(zhì)量研究缺陷
7.4 發(fā)補(bǔ)案例分析及經(jīng)驗(yàn)分享

主講老師：
范小娜：原國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。

周立春：原北京市藥品檢驗(yàn)鑒定研究所所長助理、教授。

閆蘭英：北京睿知而行科技有限公司高級顧問、高級咨詢師，華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司外聘專家，多次參與制藥企業(yè)審計(jì)、咨詢及培訓(xùn)工作。三十多年知名國內(nèi)制藥企業(yè)（山東綠葉、浙江海正、華潤賽科）質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，具有豐富的歐美cGMP和國內(nèi)GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉國內(nèi)、FDA、歐盟及制藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。負(fù)責(zé)過符合歐盟和FDA要求的實(shí)驗(yàn)室的建造，多次帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)接受歐盟、FDA、國內(nèi)GMP認(rèn)證檢查，且近幾次FDA檢查均為零缺陷通過。

主辦單位：中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專委會

協(xié)辦單位：招募中
支持單位：招募中

5800元/單位,(費(fèi)用含發(fā)票、視頻回放、會刊及電子課件、答疑費(fèi)、培訓(xùn)證書)相當(dāng)于遠(yuǎn)程內(nèi)訓(xùn)指導(dǎo)，骨干全員提高。

聯(lián) 系 人： 高老師

電  話：15376602038（微信同號）

座  機(jī)：0535-2122191

郵  箱：ctc@foodmate.net

Q  Q ：3416988473