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保健食品和特醫(yī)食品注冊(cè)（備案）申報(bào)實(shí)務(wù)操作 指導(dǎo)培訓(xùn)班
會(huì)議時(shí)間： 2016-07-22 至 2016-07-24結(jié)束 會(huì)議地點(diǎn)： 南京市 第一期：南京(南京米蘭假日酒店) 第二期：大連(具體地點(diǎn)會(huì)前一周通知) 主辦單位： 國(guó)家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進(jìn)中心
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微信掃一掃 會(huì)培動(dòng)態(tài)都知曉 |
各有關(guān)單位：
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時(shí)間 |
主要培訓(xùn)內(nèi)容 |
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南京：7月22日 大連：8月12日 |
全天報(bào)到 |
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南京：7月23日 大連：8月13日 （星期六 上 午） |
一、政策法規(guī)解讀： 1、《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(CFDA正式版)解讀； 2、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則及良好生產(chǎn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)； 3、《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》(CFDA正式版)解讀； 4、保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則（征求意見稿）； 5、《保健食品備案可用輔料名單（第一批）》（征求意見稿）； 6、保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則（征求意見稿）》。 |
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南京：7月23日 大連：8月13日 （星期六 下 午） |
二、保健食品、特醫(yī)食品的管理新模式與研發(fā)應(yīng)用： 1、保健食品的管理新模式與研發(fā)要求： （1）、注冊(cè)與備案的分類管理；（2）、注冊(cè)申報(bào)與技術(shù)審評(píng)新模式；（3）、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告及技術(shù)研究要求； 2、保健食品功能學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)及常見問題； 3、保健食品產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及審評(píng)重點(diǎn)； 4、保健食品樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)問題； 5、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)與個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)治療的應(yīng)用； 6、腫瘤營(yíng)養(yǎng)若干問題； 7、食物蛋白中生物活性肽----生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、開發(fā)應(yīng)用； 8、保健食品工藝、質(zhì)量常見問題規(guī)避與應(yīng)對(duì)。 |
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南京：7月24日 大連：8月14日 （星期日 上 午） |
三、備案、注冊(cè)申報(bào)及案例分析： 1.雙軌制下保健食品如何注冊(cè)申報(bào)與降低風(fēng)險(xiǎn)； 2.保健食品備案制：適用對(duì)象與備案方式； 3.保健食品注冊(cè)資料要求及文本格式； 4.醫(yī)用食品的標(biāo)準(zhǔn)編制與注冊(cè)的技術(shù)要求； 5.表明產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和臨床效果的材料準(zhǔn)備； 6.新食品原料安全性審查管理辦法和申報(bào)資料解讀； 7.以提取物為原料的保健食品注冊(cè)申報(bào)要求及資料審核； 8.保健食品注冊(cè)產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)與現(xiàn)場(chǎng)核查技術(shù)要點(diǎn)； 9.保健食品工藝評(píng)價(jià)方法及申報(bào)資料要求； 10.進(jìn)口保健食品及特醫(yī)食品國(guó)內(nèi)申報(bào)流程解析。 |
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南京：7月24日 大連：8月14日 （星期日 下 午） |
人保部中職協(xié)《保健食品項(xiàng)目工程管理師》證書考試 |
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備 注 |
1、每個(gè)主題報(bào)告后均有10分鐘左右的答疑時(shí)間，請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備； 2、報(bào)告日程如有變動(dòng)，以報(bào)到時(shí)的會(huì)議日程為準(zhǔn)。 |
國(guó)家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進(jìn)中心
保健食品技術(shù)咨詢與申報(bào)指導(dǎo)服務(wù)平臺(tái)
培訓(xùn)費(fèi)：現(xiàn)場(chǎng)交費(fèi)2200元/人，提前匯款2000元/人;在校生持學(xué)生證1200元/人;培訓(xùn)費(fèi)包括：場(chǎng)地、研討、資料及論文集。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。
聯(lián)系人：王老師
嘉賓：
石漢平
職能標(biāo)簽：
技術(shù)負(fù)責(zé)人
管理員
知識(shí)點(diǎn)：
傳染病防治
防控
APGC
政策
解讀
食品研發(fā)
食品藥品
食品生產(chǎn)
蜂產(chǎn)品
控制
脂肪酸
輔料
不符合項(xiàng)
質(zhì)譜通量技術(shù)
風(fēng)險(xiǎn)
案例分析
備案
生產(chǎn)許可審查
生產(chǎn)許可
工藝
開發(fā)
提取物
評(píng)估
品質(zhì)
流通
申報(bào)
衛(wèi)生
規(guī)范
現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審
風(fēng)險(xiǎn)篩查
研發(fā)
非靶向識(shí)別
生物
檢驗(yàn)
食品安全
標(biāo)準(zhǔn)
安全
法規(guī)
配方
保健
營(yíng)養(yǎng)
功能化
提取工藝
檢測(cè)
活性肽
企業(yè)培訓(xùn)管理
原料
食品安全法
操作
生物制品
醫(yī)藥純化
監(jiān)督
高層管理者
保健食品
技術(shù)提升
質(zhì)量安全
食品
地區(qū)：
南京市
江蘇
中國(guó)
①食品伙伴網(wǎng)將行業(yè)會(huì)議培訓(xùn)信息展示于本平臺(tái)，僅供您搜索。由于會(huì)議/培訓(xùn)的不確定性，有關(guān)報(bào)名等詳細(xì)情況請(qǐng)自行聯(lián)系組織方或主辦方進(jìn)行核實(shí)。
②會(huì)議與培訓(xùn)等相關(guān)活動(dòng)的最終解釋權(quán)完全歸其培訓(xùn)機(jī)構(gòu)或主辦方所有。
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