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關(guān)于舉辦“保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊、新版安全性評價評審要求”專題研修班的通知

會議時間： 2019-05-31 至 2019-06-02結(jié)束

會議地點： 南京市  南京市（詳細(xì)地址會前十天通知）

主辦單位：國家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進中心 

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會培動態(tài)都知曉

會議介紹

各有關(guān)單位：
         中國的保健食品產(chǎn)業(yè)經(jīng)過了1996-2019年20多個年頭，國家也在近幾年里大力倡導(dǎo)健康中國的理念，隨著國人的生活水平不斷提高，養(yǎng)生、保健已經(jīng)逐漸成為了生活中不可缺少的一部分。2018年國家市場監(jiān)督管理總局成立了特殊食品安全監(jiān)督管理司，同時原“中保辦”也分別由兩個主管部門管理，我中心作為窗口及紐帶機構(gòu)，先后在全國成功舉辦了多期保健食品、特醫(yī)食品和功能食品等論壇培訓(xùn)會，均得到了各有關(guān)單位及企業(yè)的強烈反響,一致認(rèn)為在會議上學(xué)到了非常豐富的經(jīng)驗和實戰(zhàn)技巧。
     隨著原有的保健食品注冊管理辦法廢止后，保健食品的管理動態(tài)已經(jīng)成為國內(nèi)外各生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)極為關(guān)注的問題。為幫助保健食品研發(fā)、注冊人員深入學(xué)習(xí)相關(guān)政策法規(guī)與規(guī)范要求，明確產(chǎn)品如何從立項、選方、組方到原料的使用和申報注冊的操作要點及配方依據(jù)，解決研發(fā)過程中遇到的核心問題，以及國內(nèi)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口保健食品的國內(nèi)注冊等內(nèi)容進行詳細(xì)講解，本著不忘初心，惠利于企業(yè)目的，我單位決定2019年5月31日-6月2日在南京舉辦“保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊、新版安全性評價評審要求”專題研修班，屆時將邀請經(jīng)驗豐富的保健食品審評和研發(fā)專家主講，就國內(nèi)目前的政策法規(guī)的應(yīng)對策略為企業(yè)指點發(fā)展方向，請各有關(guān)單位接到通知后積極組織人員參加?，F(xiàn)將有關(guān)研修班安排通知如下：
一、時間地點：
時間：2019年5月31日-6月2日（課時兩天，5月31日全天報到）
地點：南京市（詳細(xì)地址會前十天通知）
二、培訓(xùn)對象：
    食品、保健食品生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)；保健食品、原料藥、植物提取物生產(chǎn)企業(yè)；進出口貿(mào)易公司相關(guān)人員；第三方檢測及代理申報公司。
三、培訓(xùn)費用：
培訓(xùn)費：2500元/人（含培訓(xùn)、場地、資料、專家咨詢等），食宿統(tǒng)一安排，費用自理。
注：同一單位參加兩人以上（含兩人）送6月17-20日上海營養(yǎng)與功能食品論壇名額1人（具體文件請聯(lián)系會務(wù)組）。
四、主要內(nèi)容：
一）保健食品選方、組方及配方依據(jù)
1、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；
2、原料和輔料的來源和使用依據(jù)；
3、研發(fā)報告（研發(fā)思路、功能篩選過程）；
4、配方要求、配伍原理及依據(jù)；
5、配方、配方依據(jù)及研發(fā)報告存在的問題；
6、保健食品研發(fā)注意事項及注冊申報失誤案例分析。
二）批準(zhǔn)過的保健食品產(chǎn)品中原料使用情況分析與配方關(guān)鍵點
1、新規(guī)下保健食品研發(fā)的原料選擇；
2、我國保健食品原料向備案制管理的發(fā)展趨勢分析；
3、保健食品原料的分類及禁用和慎用原料；
4、新規(guī)下原料有效性審評要點；
5、原料目錄研究進展及功能聲稱解釋。
三）保健食品安全性評價的評審要求及動態(tài)
1、保健食品毒理學(xué)評價程序（征求意見）分析；
2、保健食品用菌種致病性評價程序（征求意見）分析；
3、保健食品安全性毒理學(xué)審評依據(jù)和審評內(nèi)容；
4、保健食品安全性論證報告；
5、保健食品安全性毒理學(xué)試驗報告；
6、毒理學(xué)試驗報告中存在的問題；
7、保健食品安全性試驗的基本內(nèi)容和需要考慮的問題。
四）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓與進口保健食品國內(nèi)注冊流程詳解
1、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓形式：直接批文轉(zhuǎn)讓、股權(quán)轉(zhuǎn)讓；
2、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓關(guān)鍵點控制：配方、工藝、技術(shù)要求；
3、進口保健食品注冊必要條件；
4. 進口保健食品注冊流程及關(guān)鍵點問題分析。

會議日程

主要內(nèi)容：

一）保健食品選方、組方及配方依據(jù)
1、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；
2、原料和輔料的來源和使用依據(jù)；
3、研發(fā)報告（研發(fā)思路、功能篩選過程）；
4、配方要求、配伍原理及依據(jù)；
5、配方、配方依據(jù)及研發(fā)報告存在的問題；
6、保健食品研發(fā)注意事項及注冊申報失誤案例分析。
二）批準(zhǔn)過的保健食品產(chǎn)品中原料使用情況分析與配方關(guān)鍵點
1、新規(guī)下保健食品研發(fā)的原料選擇；
2、我國保健食品原料向備案制管理的發(fā)展趨勢分析；
3、保健食品原料的分類及禁用和慎用原料；
4、新規(guī)下原料有效性審評要點；
5、原料目錄研究進展及功能聲稱解釋。
三）保健食品安全性評價的評審要求及動態(tài)
1、保健食品毒理學(xué)評價程序（征求意見）分析；
2、保健食品用菌種致病性評價程序（征求意見）分析；
3、保健食品安全性毒理學(xué)審評依據(jù)和審評內(nèi)容；
4、保健食品安全性論證報告；
5、保健食品安全性毒理學(xué)試驗報告；
6、毒理學(xué)試驗報告中存在的問題；
7、保健食品安全性試驗的基本內(nèi)容和需要考慮的問題。
四）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓與進口保健食品國內(nèi)注冊流程詳解
1、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓形式：直接批文轉(zhuǎn)讓、股權(quán)轉(zhuǎn)讓；
2、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓關(guān)鍵點控制：配方、工藝、技術(shù)要求；
3、進口保健食品注冊必要條件；
4. 進口保健食品注冊流程及關(guān)鍵點問題分析。
 

會議嘉賓

1、國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家    胡啟之
     原江蘇省CDC毒理室主任后改為毒理所（安全組專家）                           
2、國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家    惠伯棣 
     北京聯(lián)合大學(xué) 食品科學(xué)系  教授/博士 （配方組專家）             
3、南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院原食品質(zhì)量與安全專業(yè)主任（配方、立項、依據(jù)）
     中國藥膳研究會慢病調(diào)理專業(yè)委員會委員/國家科技部科技咨詢專家 潘蘇華         
4、中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會保健食品專業(yè)委員會 副秘書長 

主辦及參與單位

國家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進中心 

參會費用

培訓(xùn)費：2500元/人（含培訓(xùn)、場地、資料、專家咨詢等），食宿統(tǒng)一安排，費用自理。

注：同一單位參加兩人以上（含兩人）送6月17-20日上海營養(yǎng)與功能食品論壇名額1人（具體文件請聯(lián)系會務(wù)組）。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人： 蘇老師
電  話：18153528983（微信同號）
郵  箱：meeting@foodmate.net
Q  Q ：446616377


聲明：

①食品伙伴網(wǎng)將行業(yè)會議培訓(xùn)信息展示于本平臺，僅供您搜索。由于會議/培訓(xùn)的不確定性，有關(guān)報名等詳細(xì)情況請自行聯(lián)系組織方或主辦方進行核實。
②會議與培訓(xùn)等相關(guān)活動的最終解釋權(quán)完全歸其培訓(xùn)機構(gòu)或主辦方所有。

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