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【干貨】使用紫外分光光度計必備的基礎知識

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-02-28
核心提示:紫外分光光度計是我們實驗室常用的定性、定量儀器,是我們檢測及科研必不可少的設備,用了這么多年的老搭檔你了解它嗎?今天小編
紫外分光光度計是我們實驗室常用的定性、定量儀器,是我們檢測及科研必不可少的設備,用了這么多年的老搭檔你了解它嗎?今天小編就跟你好好分析一下,紫外分光光度計的干貨,一起看看吧。
01
儀器的預熱問題
在一般分光光度計的使用說明書上,要求儀器預熱時間約20分鐘;若是帶微處理器的分光光度計,開機后儀器自動進入自檢(初始化)狀態(tài),約需10分鐘左右。

在分光光度計預熱這個環(huán)節(jié)上,很多使用者或多或少存在問題,如開機只預熱電路系統(tǒng) (不調節(jié)波長、打開吸收池暗箱蓋預熱等)或認為初始化過程就是預熱等。

對帶微處理器有自檢功能的分光光度計,開機后儀器自檢 (初始化)結束后,在測定窗口上,設置所需波長值, 用一個吸收池裝上純凈水置于光路上,調 “0000A”后,預熱儀器,當儀器顯示讀數(shù)不再變化后即可進行測定。

對于紫外可見分光光度計,由于有雙光源 (鎢燈與氘燈),為了延長燈的使用壽命,開機自檢完成后可以關掉測定時不用的光源燈。
02
吸光度測定重復性的問題
分光光度計在測定過程中,發(fā)現(xiàn)同一個溶液在不同時間里其測定結果不同,即重復性不好,其原因是什么?排除測定錯誤因素外,可能原因有:
(1)儀器預熱時間不夠或預熱方法不對所造成,應延長預熱時間或采用正確的預熱方法。
(2)
光電轉換器 (如光電管)因長時間使用其光電轉換 效率發(fā)生了變化導致。這時標準溶液與待測溶液的吸光度都 同樣變低,在相對定量時對結果影響很小。但是對這類儀器,一般建議連續(xù)使用時間不應超過3h,若需長時間使用,最好間歇30min 。
01
比色皿
樣品室的主要作用就是放置樣品,液體測試一般使用比色皿,比色皿分為石英和玻璃兩種,玻璃比色皿主要用于可見區(qū)(320nm-2500nm),在紫外區(qū)有吸收,不適用于紫外區(qū),石英比色皿可以用于紫外可見近紅外區(qū)(190nm-2500nm),另外有些透明有機玻璃也可以用作吸收池。
01
如何區(qū)分比色皿
(1)比色皿上方通常會有字母標識,各型號標識稍有差別,玻璃比色皿口沿處有“G”(Glass 玻璃) ,而石英比色皿口沿處有“Q”(Quartz 石英) 或者 “S”(Silicide石英玻璃)。
(2)使用紫外可見光分光光度計來鑒別玻璃、石英比色皿:現(xiàn)行國家檢定規(guī)程規(guī)定石英比色皿在250nm下吸光度應小于0.07abs,若吸光度大于0.07abs 則為玻璃比色皿。
02
如何配對比色皿
使用需要配對的比色皿,在可適用的相同波長下,以空氣或者純水為介質,使用透光率T進行測量,將每組比色皿中的一只透射率調為100%,然后測量另外一只透光率,凡透射率之差不超過0.5%T,即可配對使用。
03
如何清洗比色皿
比色皿是分析過程中對結果有很大影響的一個因素,比色皿污染之后對測試的影響更大,會使測試不穩(wěn)定甚至結果不準,因此完成樣品測定之后,必須徹底清洗比色皿,下列清洗流程僅供參考:蒸餾水清洗——乙醇清洗——干燥。
如果比色皿被污染,請按照如下流程清洗:在洗滌劑中浸泡約10min(30-50℃)——蒸餾水清洗——再加有少量雙氧水的稀硝酸中浸泡約30min——蒸餾水清洗——干燥。 
 注:如果比色皿被有機物污染,請先用如丙酮等有機溶劑將有機物洗去并用蒸餾水清洗。
值得注意的是:分析實驗常用的鉻酸洗液不宜用于比色皿洗滌,這是因為帶水的比色皿在該洗液中可能會產(chǎn)生熱量,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還可能殘存微量鉻(鉻在紫外區(qū)有吸收) ,因此會影響實驗的測定。

03
使用注意事項
1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。
2、取吸收池時,手指應拿毛玻璃面的兩側,裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時應加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
4、測定時除另有規(guī)定外,應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度最大的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度最大波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。
5、供試品應取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應取2份。并進行平行操作,每份結果與平均值的偏差應在±0.5%以內(nèi)。
6、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。
04
日常維護及保養(yǎng)
1、若實驗中需大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。
2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調零。
3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。
4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈,以免影響光效率。
5、一般的分光光度計,由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測微弱光 電信號,而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,靈敏度下降。針對其上述特點,在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,因此在 預熱時,應打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn)。
6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調零。
7、比色杯必須配套使用,否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下:
分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處。 將某一個池的透射比值調至100%,測量其它各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用,若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。 
編輯:songjiajie2010

 
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