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瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

材料與試劑

1.瓊脂粉

2.平皿

3.打孔器

4.生理鹽水或其他緩沖液,可加1/萬(wàn)的硫柳汞或疊氮鈉防腐。

操作方法

1.稱取一定量的瓊脂粉,按1%左右(0.8%~1.5%)的比例加入生理鹽水或緩沖液,水浴煮沸融化20min。

2.將融化的瓊脂倒入平皿內(nèi),使厚度2mm3mm。自然冷卻。

3.根據(jù)要求(孔徑即孔的直徑,孔距即兩孔圓心之間的距離,包括兩孔的半徑)按模板打孔。也可直接用組合打孔器打孔。現(xiàn)在一般多打成梅花形孔圖。

4.挑出孔內(nèi)瓊脂,注意不要挑破孔緣。

5.在火焰上緩緩加熱,使孔底邊緣的瓊脂少許熔化,以封底,以免加樣后液體從孔底滲漏。

6.以毛細(xì)滴管吸取樣品加入孔內(nèi),注意不要產(chǎn)生氣泡,以加滿為度。加少了,影響反應(yīng)程度,加多了,易溢出,也影響反應(yīng)結(jié)果。

7.加畢后,蓋上平皿蓋,將平皿翻過(guò)來(lái),置濕盤中,37自由擴(kuò)散24h48h。

結(jié)果判定

1.用以檢測(cè)抗原或比較抗原差異時(shí),將抗血清置中心孔,將待測(cè)抗原或需比較的抗原置于周圍相鄰孔。若出現(xiàn)沉淀帶完全融合,證明為同種抗原;若二者有部分相連,表明二者有共同抗原決定簇;若二條沉淀線相互交叉,說(shuō)明二者抗原完全不同。

中間孔含A,B,C三種抗血清,a、ba、c為不同型的抗原(呈雙線或交叉),bc為同一血清型的不同亞型(部分融合,有交叉)

2.用做血清流行病學(xué)調(diào)查時(shí),將標(biāo)準(zhǔn)抗原置中心孔,周圍13、5孔加標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清,24、6孔分別加待檢血清。待檢孔與陽(yáng)性孔出現(xiàn)的沉淀帶完全融合者判為陽(yáng)性。待檢血清無(wú)沉淀帶或所出現(xiàn)的沉淀帶與陽(yáng)性對(duì)照的沉淀帶完全交叉者判為陰性。待檢孔雖未出現(xiàn)沉淀帶,但兩陽(yáng)性孔的沉淀帶在接近待檢孔時(shí),兩端均內(nèi)向有所彎曲者判弱陽(yáng)性。若僅一端有所彎曲,另一端仍為直線者,判為可疑,需重檢。重檢時(shí),可加大檢樣的量。

檢樣孔無(wú)沉淀帶,但兩側(cè)陽(yáng)性孔的沉淀帶在接近檢樣孔時(shí)變得模糊、消失,可能為待檢血清中抗體濃度過(guò)大,致使沉淀帶溶解,可將樣品稀釋后重檢。

3.用以檢測(cè)的抗血清的效價(jià)時(shí),將抗原置中心孔,抗血清倍比稀釋后置周圍孔,以出現(xiàn)沉淀帶的血清最高稀釋倍數(shù)為該抗血清的瓊擴(kuò)效價(jià)。

注意事項(xiàng)

1.不規(guī)則的沉淀線可能是加樣過(guò)滿溢出、孔型不規(guī)則、邊緣開裂、孔底滲漏、孵育時(shí)沒(méi)放水平、擴(kuò)散時(shí)瓊脂變干燥、溫度過(guò)高蛋白質(zhì)變性或未加防腐劑導(dǎo)致細(xì)菌污染等所致。

2.抗原抗體的比例與沉淀帶的位置、清晰度有關(guān)。如抗原過(guò)多,沉淀帶向抗體孔偏移和增厚,反之亦然?捎貌煌♂尪鹊姆磻(yīng)液試驗(yàn)后調(diào)節(jié)。

 

 

 

 
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