堿變性法
取血清20ul，加入1mol/L NaOH 20ul，37℃30min，離心，加 1mol/L HCl 20ul，離心后，取上清5ul，用于PCR擴(kuò)增.*亦有用10ul血清加NaOH至 0.2mol/L，37℃1h，再加HCL中和離心后取上清10ul做PCR，其特異性和敏感性較前法 更好.

煮沸法
經(jīng)離心洗滌過(guò)的組織細(xì)胞，分泌物及血液標(biāo)本，加適量無(wú)菌蒸餾水或PBS，混勻 后，100℃煮沸10～15min，14000r/min 10min，取上清做PCR.

碘化鈉法
取組織細(xì)胞及抗凝血液10～100ul，加等體積的6MNaI，反復(fù)輕混 20s，加等體積氯仿:異戊醇(49:1)振勻后，離心取上清加0.6體積的異丙醇，混勻后 置室溫3min.14000r/min 10min，沉淀加10～100ul，TE溶解，取5～10ul做PCR，亦有 用100ul血清加裂解液300ul(6M NaI，0.5%十二烷基肌酸鈉，10ug糖原，26mmol/L pH8.0 Tris-HCL，13mmol/LEDTA)混勻后，60℃15min，加等體積異丙醇，離心沉定 后，加TE液用于PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)量和質(zhì)量較高.