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SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-02

SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白分子量,是根據(jù)大多數(shù)蛋白都能與陽離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)按重量比結(jié)合成復(fù)合物,使蛋白分子所帶的負(fù)電荷遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過天然蛋白分子的負(fù)電荷,消除了不同蛋白分子的電荷效應(yīng),使蛋追腫酉嘍鄖ㄒ坡?R'<[m]>)的大小完全取決于分子量的高低,因此可從已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白的對數(shù)和相對遷移率所作的標(biāo)準(zhǔn)曲線中求出供試品的分子量。

1.儀器裝置 同聚丙烯酰胺凝膠電泳。
2.試劑
(1)丙烯酰胺液溶 稱取丙烯酰胺22.2g與雙丙烯酰胺0.6g, 溶于100ml水中,貯于褐色瓶中低溫保存。 (2) 凝膠緩沖液 稱取磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O)8.82g 、磷酸氫二鈉(Na2HPO4 ·12H2O)51.55g與十二烷基硫酸鈉2.0g,加水至1000ml(若有沉淀析出,可加溫至37℃溶解)。
(3)電泳緩沖液 將凝膠緩沖液稀釋1倍。
(4)染色液 稱取25mg考馬斯亮藍(lán)R<[250]>,溶于57%乙醇與9.2%醋酸混合液100ml中。
(5)脫色液 取無水乙醇75ml,加冰醋酸50ml,用水稀釋至1000ml。

3.操作
(1)制膠 用丙烯酰胺溶液-凝膠緩沖液-水-1.6%過硫酸銨溶液-四甲基乙二胺(需冷卻)(10.1∶15.0∶3.4∶1.5∶0.045) 配制而成。
(2)標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液及供試品溶液的制備 取標(biāo)準(zhǔn)蛋白,加水制成每1ml中含2~5mg的溶液,與水解液(取尿素21.6g和十二烷基硫酸鈉0.04g,溶于40ml水中)1∶3混合,置冰箱中過夜。供試品照上述方法配制。
(3)電泳 調(diào)節(jié)電流使每管為8mA。

4.相對遷移率和分子量計算 將電泳脫色后的區(qū)帶用卡尺或用掃描定位法測量染料移動的距離、染色前膠條長度、蛋白移動距離和脫色后的膠條長度。

 

 

 

 
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