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阿波卡偉

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2007-07-18
核心提示:【關鍵字】藥品說明書;阿波;藥物;代謝;抑制;阿波卡偉 【 全 文 】 【別名】賽進、硫酸阿巴卡韋,阿波卡偉 【外文名】Abacavir Sulfate , Ziagen 【藥理毒理】本品是一個新的碳環(huán)2-脫氧鳥 苷核苷類藥物,其口服生物利用度高,易滲入中樞神 經(jīng)系統(tǒng)。與其他核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑
【關鍵字】藥品說明書;阿波;藥物;代謝;抑制;阿波卡偉
【 全 文 】
【別名】賽進、硫酸阿巴卡韋,阿波卡偉
【外文名】Abacavir Sulfate , Ziagen
【藥理毒理】本品是一個新的碳環(huán)2‘-脫氧鳥 苷核苷類藥物,其口服生物利用度高,易滲入中樞神 經(jīng)系統(tǒng)。與其他核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑一樣,它是 一個無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)4個步驟代謝成為具 活性的三磷酸酯,并通過以下2條途徑發(fā)揮抑制人 免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶的作用:
①競爭性地 抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段 之一)結合進入核酸鏈。
②通過阻止新堿基的加入 而有效地終止DNA鏈的合成。
【適應證】與其他抗愛滋病藥物聯(lián)合應用,治療HIV感染的成年患者及3個月以上兒童患者。
【不良反應】主要有惡心、嘔吐、不適及疲 勞,口服液有輕微的胃腸道反應,沒有引起胰腺炎、 骨髓抑制、腎異常的病例。
【相互作用】①由于其獨特的代謝途徑, 本品對大多數(shù)細胞色素P450異構體無誘導及抑制 作用,臨床研究也未發(fā)現(xiàn)肝誘導作用,因此本品與其 他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。
②體外研究 已證實,本品與那些抑制或被細胞色素P450同功 酶代謝的藥物如酮康唑及現(xiàn)有的HIV蛋白酶抑制 劑和非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑無藥物相互作用。而 其他常用于抗HIV感染的藥物如cotrimoxazole及 大多數(shù)抗結核藥物與本品的代謝途徑不同,因此不 改變本品的代謝。
③本品與大多數(shù)抗愛滋病藥物 如齊多夫定,奈韋拉平,拉米呋啶等有協(xié)同作用。
④ 研究發(fā)現(xiàn),乙醇與本品之間無藥代動力學的相互影 響,因此飲酒的患者無須調(diào)整劑量。
【用法用量】成人 的推薦劑量為300 mg(1片),每日2次。可在進食或不進食時服用。對于不宜服用片劑的病人,尚有口服溶液可供選擇。
腎損害 :腎功能不良的病人服用本品不必調(diào)整劑量,但晚期腎病患者應避免服用。
肝損害 :阿巴卡韋主要經(jīng)肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調(diào)整劑量。對于中度肝臟受損患者,尚無服用本品的支持性資料,因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。
【注意事項】妊娠分級: C。任何已知對阿巴卡韋過敏,或?qū)Π涂f片中任何成份過敏的病人禁用本品。禁用于嚴重肝功能受損的病人。
【規(guī)格】片劑:300mg;口服液:20mg mL/支
 

 

 
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