【關(guān)鍵字】藥品說明書;口服;血管;緊張;作用;益恒
【 全 文 】
【別名】鹽酸喹那普利片
【臨床藥理】 本品為無疏基、長效、口服ACE抑制劑,口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,阻止血管緊張素1轉(zhuǎn)換為血管緊張素11,從而使血管緊張素11所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動脈的血管阻力,同時并抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降,因而是一種安全強效的降壓藥物。 本品具有持續(xù)24小時的長效降壓作用,具有降低動脈靜脈外周阻力的作用,也能對充血性心力衰竭發(fā)揮療效。同時還有一定降血脂作用和抗動脈硬化作用。
【藥品特點】
1. 半衰期長,每日一片,24小時平穩(wěn)血壓。
2. 安全與耐受性好,保護(hù)心、肝、腎等靶器官,特別是用于患有糖尿病、心絞痛、充血性心力衰竭和腎病的高血壓患者。
3. 彌補了一般ACE抑制幾所存在的不足,最大程度地克服了干咳等不良反應(yīng)的發(fā)生。
【適應(yīng)癥】 高血壓、充血性心力衰竭。
【用法用量】本品口服后吸收迅速,不受食物影響。常用劑量每次一片(10mg),每日一次,本品可與其它藥物(如利尿劑)聯(lián)合使用可增加療效。
【注意事項】首劑低血壓反應(yīng)。
【 全 文 】
【別名】鹽酸喹那普利片
【臨床藥理】 本品為無疏基、長效、口服ACE抑制劑,口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,阻止血管緊張素1轉(zhuǎn)換為血管緊張素11,從而使血管緊張素11所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動脈的血管阻力,同時并抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降,因而是一種安全強效的降壓藥物。 本品具有持續(xù)24小時的長效降壓作用,具有降低動脈靜脈外周阻力的作用,也能對充血性心力衰竭發(fā)揮療效。同時還有一定降血脂作用和抗動脈硬化作用。
【藥品特點】
1. 半衰期長,每日一片,24小時平穩(wěn)血壓。
2. 安全與耐受性好,保護(hù)心、肝、腎等靶器官,特別是用于患有糖尿病、心絞痛、充血性心力衰竭和腎病的高血壓患者。
3. 彌補了一般ACE抑制幾所存在的不足,最大程度地克服了干咳等不良反應(yīng)的發(fā)生。
【適應(yīng)癥】 高血壓、充血性心力衰竭。
【用法用量】本品口服后吸收迅速,不受食物影響。常用劑量每次一片(10mg),每日一次,本品可與其它藥物(如利尿劑)聯(lián)合使用可增加療效。
【注意事項】首劑低血壓反應(yīng)。