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在做液相分析時(shí)有哪些懶不能偷？哪些操作不能做？希望看完這篇文章大家能夠有所收獲！歡迎轉(zhuǎn)發(fā)收藏！
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01
流動(dòng)相走空
泵工作時(shí)要留意溶劑瓶內(nèi)的流動(dòng)相是否被用完，若發(fā)生空泵運(yùn)轉(zhuǎn)會(huì)磨損柱塞、缸體或密封環(huán)，最終產(chǎn)生漏液。
02
沒有流動(dòng)相流出，又無壓力指示
1、一種原因是泵內(nèi)有大量氣體，打開泄壓閥，使泵在較大流量（如5ml/min）下運(yùn)轉(zhuǎn)，將氣泡排盡。
2.另一個(gè)可能原因是密封環(huán)磨損，需要更換。
03
梯度洗脫的流動(dòng)相選擇不當(dāng)
1.要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動(dòng)相。另外有些溶劑在一定比例內(nèi)混溶，超出范圍后就不互溶，使用時(shí)更要引起注意。
2.當(dāng)有機(jī)溶劑和緩沖液混合時(shí)，還可能析出鹽的晶體，尤其使用磷酸鹽時(shí)需特別小心。
04
忽略空白梯度洗脫
1.梯度洗脫所用的溶劑純度要求更高，以保證良好的重現(xiàn)性。進(jìn)行樣品分析前必須進(jìn)行空白梯度洗脫，以辨認(rèn)溶劑雜質(zhì)峰。
2.因?yàn)槿跞軇┲械碾s質(zhì)富集在色譜柱頭后會(huì)被強(qiáng)溶劑洗脫下來。用于梯度洗脫的溶劑需徹底脫氣，以防止混合時(shí)產(chǎn)生氣泡。
05
流動(dòng)相不過濾
1.由于任何雜質(zhì)微粒都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥，因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的雜質(zhì)微粒。
2.流動(dòng)相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾，而常用的方法是過濾，可通過4.5um濾膜過濾后使用，現(xiàn)配現(xiàn)用。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。
06
使用后不及時(shí)洗泵
1.如果將含緩沖液的流動(dòng)相留在泵內(nèi)，尤其是在停泵過夜或更長時(shí)間的情況下，或由于蒸發(fā)、泄漏，甚至只是由于溶液的靜置，就可能析出鹽的微細(xì)晶體，這些晶體將和上述固體微粒一樣會(huì)損壞密封環(huán)和柱塞等。
2.因此，必須用純水將泵充分清洗后，再換成適合于色譜柱保存或有利于泵維護(hù)的溶劑（對于反相鍵合硅膠固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。
07
壓力過高或過低
壓力降低的原因則可能是管路有泄漏或堵塞。檢查堵塞或泄漏時(shí)應(yīng)逐段進(jìn)行。
在進(jìn)行梯度洗脫時(shí)，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此帶來一些特殊問題，必須充分重視。
08
調(diào)節(jié)流速太快
調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過快，避免導(dǎo)致壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)影響柱內(nèi)填料的填充狀況。
09
反沖色譜柱
一般說來色譜柱不能反沖，除非特別指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效，嚴(yán)重的甚至損壞色譜柱。
010
不使用保護(hù)柱
為了避免將來源于色譜系統(tǒng)的污染或樣品的污染直接進(jìn)入柱內(nèi)，從而縮短色譜柱的使用壽命，需要在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接保護(hù)柱從而截取不溶性顆粒和吸附樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)。使用保護(hù)柱可大大降低分析柱受污染的程度，延長分析柱使用壽命。
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文章來源：網(wǎng)絡(luò)
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流動(dòng)相走空
泵工作時(shí)要留意溶劑瓶內(nèi)的流動(dòng)相是否被用完，若發(fā)生空泵運(yùn)轉(zhuǎn)會(huì)磨損柱塞、缸體或密封環(huán)，最終產(chǎn)生漏液。
02
沒有流動(dòng)相流出，又無壓力指示
1、一種原因是泵內(nèi)有大量氣體，打開泄壓閥，使泵在較大流量（如5ml/min）下運(yùn)轉(zhuǎn)，將氣泡排盡。
2.另一個(gè)可能原因是密封環(huán)磨損，需要更換。
03
梯度洗脫的流動(dòng)相選擇不當(dāng)
1.要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動(dòng)相。另外有些溶劑在一定比例內(nèi)混溶，超出范圍后就不互溶，使用時(shí)更要引起注意。
2.當(dāng)有機(jī)溶劑和緩沖液混合時(shí)，還可能析出鹽的晶體，尤其使用磷酸鹽時(shí)需特別小心。
04
忽略空白梯度洗脫
1.梯度洗脫所用的溶劑純度要求更高，以保證良好的重現(xiàn)性。進(jìn)行樣品分析前必須進(jìn)行空白梯度洗脫，以辨認(rèn)溶劑雜質(zhì)峰。
2.因?yàn)槿跞軇┲械碾s質(zhì)富集在色譜柱頭后會(huì)被強(qiáng)溶劑洗脫下來。用于梯度洗脫的溶劑需徹底脫氣，以防止混合時(shí)產(chǎn)生氣泡。
05
流動(dòng)相不過濾
1.由于任何雜質(zhì)微粒都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥，因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的雜質(zhì)微粒。
2.流動(dòng)相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾，而常用的方法是過濾，可通過4.5um濾膜過濾后使用，現(xiàn)配現(xiàn)用。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。
06
使用后不及時(shí)洗泵
1.如果將含緩沖液的流動(dòng)相留在泵內(nèi)，尤其是在停泵過夜或更長時(shí)間的情況下，或由于蒸發(fā)、泄漏，甚至只是由于溶液的靜置，就可能析出鹽的微細(xì)晶體，這些晶體將和上述固體微粒一樣會(huì)損壞密封環(huán)和柱塞等。
2.因此，必須用純水將泵充分清洗后，再換成適合于色譜柱保存或有利于泵維護(hù)的溶劑（對于反相鍵合硅膠固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。
07
壓力過高或過低
壓力降低的原因則可能是管路有泄漏或堵塞。檢查堵塞或泄漏時(shí)應(yīng)逐段進(jìn)行。
在進(jìn)行梯度洗脫時(shí)，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此帶來一些特殊問題，必須充分重視。
08
調(diào)節(jié)流速太快
調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過快，避免導(dǎo)致壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)影響柱內(nèi)填料的填充狀況。
09
反沖色譜柱
一般說來色譜柱不能反沖，除非特別指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效，嚴(yán)重的甚至損壞色譜柱。
010
不使用保護(hù)柱
為了避免將來源于色譜系統(tǒng)的污染或樣品的污染直接進(jìn)入柱內(nèi)，從而縮短色譜柱的使用壽命，需要在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接保護(hù)柱從而截取不溶性顆粒和吸附樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)。使用保護(hù)柱可大大降低分析柱受污染的程度，延長分析柱使用壽命。
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文章來源：網(wǎng)絡(luò)
