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染色的基本原理、方法及注意事項

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2019-04-16  來源:食品微生物檢測
核心提示:涂片及染色是微生物學的基本技術,也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下,由于細菌個體較小,較透明或半透明,如未經(jīng)染色往往不易觀察識別。因此借助于染色法可使細菌著色,與視野背景形成鮮明對比,從而易于在顯微鏡下進行觀察。
涂片及染色是微生物學的基本技術,也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下,由于細菌個體較小,較透明或半透明,如未經(jīng)染色往往不易觀察識別。因此借助于染色法可使細菌著色,與視野背景形成鮮明對比,從而易于在顯微鏡下進行觀察。

 

簡單染色法即只用一種染料對涂片進行染色,該法簡便易行,適用于菌體的一般形態(tài)觀察。通常情況下由于細菌菌體多帶負電荷,易和帶正電荷的堿性染料結合而被染色,因此常用堿性染料進行簡單染色,如美藍、堿性復紅、結晶紫、孔雀綠、番紅等。所有的苯胺染料,均可用來做簡單染色法的染色劑。在進行染色之前的制片過程是影響染色結果好壞的關鍵性步驟。

 

制備細菌染色片一般要經(jīng)過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟(見下圖),然后用顯微鏡,甚至油鏡觀察。


(一)涂片

取一干凈的載玻片,滴加一小滴蒸餾水于載玻片中央。按無菌操作要求,接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌,待冷卻后用接種環(huán)從菌種試管斜面上(培養(yǎng)皿表面)挑取少量培養(yǎng)物(不要挑破培養(yǎng)基),置于載玻片上的水滴中,與水混合并輕輕涂布成直徑約1cm左右的均勻薄層。操作完成后,接種環(huán)要再經(jīng)灼燒滅菌,放歸原處。

 

(二)干燥

將涂片于室溫中自然干燥或者置于酒精燈火焰高處,微熱烘干。切記不能直接在火焰上烘烤,以免菌體烤焦變形,影響對菌體的觀察。

 

(三) 固定

涂片標本面向上,快速通過酒精燈火焰外焰2次~3次,進行標本固定。固定的目的在于殺死細菌以固定其細胞結構;保證菌體牢固地粘附在載玻片上,染色或水洗時不至于脫落;同時改變菌體對染料的通透性,有利于著色,增強染色效果。固定時,以載玻片背面加熱處觸及皮膚而不覺過燙為宜(一般不超過60 ℃ )。

 

(四)染色

標本玻片水平放置,滴加1滴~2滴染色液,使染色液完全覆蓋涂片區(qū)域,染色時間視不同標本和染料的性質而定。

 

(五)水洗

染色到一定時間后,傾去染液,斜置玻片, 自玻片上端用自來水沖洗至流下的水無色為止;或將玻片置于玻片架上,用洗瓶傾注水流進行水洗。注意沖洗水流不宜過急、過大,同時要避免直接沖在涂片處,導致涂片受損。

 

(六)干燥、鏡檢

自然晾干,或用吸水紙吸去玻片上的多余水分后再晾干,但要注意勿將菌體抹掉。完全干燥后,用顯微鏡甚至油鏡檢查。

 

注意事項:

(1)載玻片要清潔無油污,否則菌液不易涂開。涂片時取培養(yǎng)物宜少,培養(yǎng)物涂層宜薄,涂層過厚則不易觀察細菌形態(tài)。

(2)干燥和固定時,玻片不能直接在離火焰很近的位置上烘烤,否則會破壞細菌形態(tài)并使之變形,影響觀察結果。

(3)觀察時如需用到油鏡,油鏡檢查前玻片應完全干燥,觀察后要將油鏡用擦鏡紙等徹底擦拭干凈。

編輯:songjiajie2010

 
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