比色皿( 又名吸收池，樣品池) 用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計(jì)，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿是分光光度計(jì)的重要配件，一般為長方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。

 比色皿的制造工藝有兩種, 一種是粘合劑粘合而成, 另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學(xué)玻璃。常用比色皿的形狀有方形、矩形和圓筒形, 容量一般為幾毫升。也有用于少量試樣的微型或超微型毛細(xì)管皿。另外還有高、低溫恒溫比色皿。比色皿按照使用的波長范圍分為可見光系列（稱玻璃比色皿），紫外可見光系列（稱石英比色皿），紅外光系列（稱紅外石英比色皿）。

紫外光度實(shí)驗(yàn)中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光學(xué)玻璃制成的比色皿，只能用于可見光區(qū)，適用于330～1000nm 波長范圍，石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿，既適用于紫外光區(qū)，也可用于可見光區(qū)，適用于200～400nm波長范圍。

利用石英和玻璃比色皿在紫外光區(qū)和可見光區(qū)有無吸收的差異，在紫外光區(qū)時(shí)，由于玻璃比色皿強(qiáng)烈吸收紫外光，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果有影響，石英比色皿不吸收紫外光，不會(huì)影響數(shù)據(jù)，因此在紫外光區(qū)不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿。而在可見光區(qū)，玻璃的影響非常小，可忽略，和石英比色皿一樣均可以使用，但考慮到節(jié)約經(jīng)濟(jì)的因素，由于玻璃比色皿的價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于石英比色皿，通常選擇可見光區(qū)使用玻璃比色皿，紫外光區(qū)使用石英比色皿。

一、比色皿的鑒別

1、直觀法

通過視覺、聽覺的不同感官方法觀察和比較比色皿的外觀及澄清程度來進(jìn)行辨別。

(1) 比色皿上通常會(huì)有字母標(biāo)識，玻璃比色皿口沿處有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿處有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。

(2) 如果沒有字母標(biāo)識或者標(biāo)識已磨損，可以在口沿處由上往下看，如果棱面發(fā)綠就是玻璃的，透明或發(fā)白就是石英的。更確切地說，普通玻璃的斷口是淺綠的，硼酸玻璃的斷口是泛白的，而石英的斷面是透明的。

(3) 可以聽聲辨別，石英敲擊的聲音比較清脆，玻璃器皿敲擊時(shí)發(fā)出的聲音發(fā)悶。

(4) 石英比玻璃的硬度大，如果把兩個(gè)比色皿對磨，石英比色皿磨損微小，而玻璃比色皿磨損比較大。

(5) 可用白熾燈照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面應(yīng)當(dāng)稍渾濁。

[注]: 以上都是快速簡單的鑒別方法，除非是光學(xué)專業(yè)人士，否則極易由于個(gè)人差異產(chǎn)生誤差，一般情況只能作為權(quán)宜之法。并且現(xiàn)在的制備工藝精湛，無論是玻璃比色皿還是石英比色皿外觀都是澄清透明，厚度、質(zhì)量差別不大，因此僅通過這些感官的直觀鑒別方法在是不可取的。

2、機(jī)試法

使用紫外可見分光光度計(jì)來鑒別玻璃、石英比色皿和配對比色皿。

現(xiàn)行國家檢定規(guī)程規(guī)定石英比色皿在250nm下吸光度應(yīng)小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 則為玻璃比色皿。

比色皿內(nèi)不放置任何樣品，以空氣為介質(zhì)，波長設(shè)置250nm，調(diào)零。將比色皿放置在樣品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。

二、比色皿的使用

在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時(shí),入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

比色皿一般為長方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫?zé)�結(jié)和膠粘合而成。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)。

(1) 拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面。同時(shí)注意輕拿輕放，防止破損。

(2) 比色皿中不應(yīng)長期盛放含有腐蝕玻璃物質(zhì)的溶液。

(3) 比色皿高溫后易爆裂，因此不應(yīng)放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內(nèi)烘烤。

(4) 當(dāng)比色皿里面被污染，應(yīng)用無水乙醇清洗，并晾干或及時(shí)擦拭干凈。

(5) 比色皿的透光面不應(yīng)與硬物或臟物接觸。

（6）盛裝溶液時(shí)，高度應(yīng)為比色皿的2 /3 處，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

（7）比色皿中的液體，應(yīng)沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉(zhuǎn)，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內(nèi)部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時(shí)不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。

（8）比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差

（9）色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1:1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。

前人用過的經(jīng)驗(yàn)：

1 使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時(shí)，然后用水，蒸餾水依次沖洗干凈，擦干。

2 比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差

3  比色皿中的液體，應(yīng)沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉(zhuǎn)，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內(nèi)部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時(shí)不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。

三、比色皿的管理維護(hù)

(1) 按照實(shí)驗(yàn)中所使用的波長來選擇相應(yīng)的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光區(qū)用石英比色皿，而可見光區(qū)既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿�？紤]到價(jià)格問題，可見光區(qū)選用玻璃比色皿。盡量做到專人專用或者專組專用，用完清理后就交回。這樣不易搞混不同的比色皿，也不影響比色皿間的配對。

(2) 盡量做到每個(gè)實(shí)驗(yàn)每臺紫外分光光度計(jì)有專用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可記錄在冊，下次恢復(fù)正常。

(3) 用完即清洗，清洗后在通風(fēng)陰涼處干燥，等徹底干燥后放入相應(yīng)裝具中。放置時(shí)，裝具保持清潔干燥，比色皿應(yīng)秉承“光面朝上，毛面在兩側(cè)”的原則，這樣便于抓取兩毛面拿出使用，不易弄污光面。

四、比色皿的使用注意事項(xiàng)

1．拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面，用力不可過大。

2．不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí)，高度為比色皿的2/3處即可，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。

3．凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液，不得長期盛放在比色皿中。

4．比色皿在使用后，應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。

5．不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤；

6．在測量時(shí)如對比色皿有懷疑，可自行檢測。可將波長選擇在實(shí)際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。

7、比色皿換向后誤差可達(dá)4％一7％左右。所以在精確測量時(shí)；定要看準(zhǔn)比色皿箭頭標(biāo)志。如無標(biāo)志，可作配套檢定后按方向在毛玻璃上端作上箭頭一致的標(biāo)記。以避免操作時(shí)搞反。

8、比色皿使用時(shí)請勿碰撞。

五、比色皿的清洗
比色皿必須保持清潔和無傷痕，玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有機(jī)溶劑清洗。

比色皿清洗液：濃鹽酸：甲醇：水＝1：4：3

如果比色皿被有機(jī)物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相應(yīng)的有機(jī)溶劑如醇醚混合物浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。

鉻酸洗液效果不錯(cuò)，但浸泡時(shí)間不宜過長，否則會(huì)腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。另外因?yàn)樗鼤?huì)在比色皿壁上吸附而出現(xiàn)一層鉻化物的薄膜，這種薄膜很難去除，鉻酸清洗后的比色皿在紫外區(qū)間基本不透光，導(dǎo)致不能使用。

稀釋的酸浸泡，效果不錯(cuò)，但酸濃度不能太高。

也可用冷的或溫?zé)岬模?0~50℃）陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液（2%）浸泡，可加熱10分鐘左右。對于有色物質(zhì)的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗滌。

有色物質(zhì)污染的比色皿用鹽酸:乙醇（1:2）浸泡一段時(shí)間,顏色就去掉了。

分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。

可參考的經(jīng)驗(yàn)是：要是你測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是你測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是你測定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗。

應(yīng)按照測定的各種試劑，采用溶解中和的方法進(jìn)行清洗，原則上是: 一不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能; 二能夠采用中和溶解的方法來達(dá)到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計(jì)中比色皿潔凈與否，則是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。

比色皿按下面步驟進(jìn)行清洗:

1.比色皿用完后應(yīng)當(dāng)先用適當(dāng)溶劑沖洗,注意里外都要洗到.如果溶劑無毒的話,可以裝入一半溶劑后,用手指按住比色皿的兩端,用力搖晃,次數(shù)應(yīng)當(dāng)是不少于三次.

2.然后用大量的自來水沖洗,這一步對水溶液和鹽溶液非常重要.當(dāng)然如果所用溶劑不親水這步可以放棄.

3.最后再用去離子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶劑不親水的這一步也可放棄.

4.洗完后不要刻意的將比色皿擦干,虛放在比色皿盒內(nèi),不用蓋上讓其自然揮干.

注：

清洗最好在用后立即進(jìn)行,否則樣品干后就更難處理；

洗好的比色皿應(yīng)當(dāng)是透明,沒有水跡的；

經(jīng)常使用的比色皿可以在洗凈后浸泡在純水或分析純乙醇里中保存。

當(dāng)測定溶液是無機(jī)鹽溶液，石英比色皿的一般清潔方法如下。

(1) 用乙醚和無水乙醇的混合液(各50%)清洗。

(2) 若太臟可用專用洗液清洗。但時(shí)間要短(10分鐘之內(nèi)) ，再用清水清洗干凈。注意選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時(shí)又不影響測定。

(3) 不能用洗潔精之類的清潔劑。以免影響測量。

(4) 比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。

而當(dāng)遇到測定各種酸、堿、有機(jī)溶液時(shí)，如若測定溶液是酸，如果不干凈，可用弱堿溶液洗，若是測定溶液是堿，如果不干凈，可用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，可用有機(jī)溶劑，比如無水乙醇等溶液洗。

值得注意的是，分析實(shí)驗(yàn)常用的鉻酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗滌，這是因?yàn)閹�水的比色皿在該洗液中可能�?huì)產(chǎn)生熱量，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還可能殘存微量鉻(鉻在紫外區(qū)有吸收) ，因此會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫( 5 :1) 的混合溶液泡洗，然后用清水沖洗干凈。

最后，對一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法。

(1) 先將比色皿浸入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉( 20 克/升) 溶液泡洗，經(jīng)水沖洗后，于過氧化氫和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小時(shí)。

(2) 在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超過10分鐘。

六、關(guān)于比色皿配對與比色皿誤差測定的說明

比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時(shí)采用比色皿誤差測定后進(jìn)行樣品的測定。

1、比色皿配對
樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。

從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時(shí)的溫度。

同一臺儀器測定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過l％。當(dāng)結(jié)果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，若相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過1.5％，則以測得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù)。

現(xiàn)行的國家檢定規(guī)程中規(guī)定配對的兩只比色皿間差值不得超過±0.5%。因?yàn)樵诳梢姽鈪^(qū)，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每對比色皿間的透光率直接進(jìn)行比較。

使用4對比色皿，在波長500nm 下，以空氣和純水為介質(zhì)，使用透光率T 進(jìn)行測量，將每組比色皿中的一只透射率調(diào)為100%，測量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配對使用。

2、比色皿誤差測定與樣品測定
2.1、任意取用2只清潔比色皿。
2.2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。
2.3、以其中的任何一只比色皿為空白皿，調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0；